단군 맵핵 다운로드

모노 클릭을 사용하여 측정된 클릭 지연, 및 음조로 바이노럴 자극에 반응하여 측정된 최고의 ITD는 일반적으로 유사하였다(평균 차액 = 8.5±9.9 μs, n=17; 고체 심볼, 도 5B). 우리의 정량적 분석은 20.8에서 -41.6 μs까지 다양한 하나 또는 두 개의 샘플링 포인트 범위에서 신경 항외종의 시간적 지터를 밝혀냈습니다(Wagner et al. 2005 참조). 이 지터는 본 연구에서 고려된 약 140-330 μs의 진동 기간에 비해 작다. NL은 IVth 심실 아래에 누워 있는 뇌줄기의 등쪽 표면에 큰 핵입니다(도 3A). 그것은 낮은 최고의 주파수 매핑 된 카달 및 측면, 그리고 점진적으로 높은 주파수 로스트랄 및 내측 (카와 코니시 1990; 다카하시와 고니시 1988a). 중간선까지의 45°의 대각선을 따라 NL 을 가로지르는 밴드는 단일 주파수를 나타내며 등주파수 대역이라고 합니다. 등소 주파수 대역은 도 3B에서 점선으로 도시되어 있으며, 이는 뇌의 각 측면에 있는 NL 및 NM의 로스트랄 부분의 3차원 재구성을 나타낸다. 각 빨간색 점은 NL을 통해 별도의 침투의 0 μs ITD에서 병변의 위치를 표시, 최고의 주파수와 5.6 에 5.8 kHz의 (왼쪽) 및 4.3, 4.5 및 4.8 kHz의 (오른쪽; 그림의 참고 예 병변 3A, 화살표). 이소주파수 대역 내에서 최고의 ITD를 매핑하기 위해, 여러 입체 적으로 제어 된 침투는 도 3B의 점선에 의해 표시된 상상된 대각선에 따라 또는 가까운 오버 리 소뇌를 통해 만들어졌다.

일반적으로, 이 대각선에 따라 전극 침투는 동일하거나 유사한 최고 주파수 응답을 산출, 표면 혈관 주위 편차를 허용 (즉, 두 개의 인접한 침투, 300 μm 떨어져 오른쪽 NL에서, 그림. 3B, 4.5 및 4.8 kHz의 가장 좋은 주파수를 했다, 또는 미만 1/10 옥타브 차이). 측면 NL에서 3 kHz 미만의 주파수에서 체계적인 변화를 측정하는 것은 NL이 500Hz에서 2,000Hz의 주파수가 표현되는 측면 굽힘이 있기 때문에 더 어려웠습니다(Köppl 및 Carr 1997; 쾨플 2001; 다카하시와 고니시 1988b). 그러나 3~8kHz 사이의 주파수의 경우 NL이 너무 커서 8시간 실험 기간 내에 동일한 아이소주파수 대역을 따라 3~4개의 직렬 침투가 가능하도록 명령했습니다. 헛간 올빼미의 NL은 다른 조류와 비교하여 비대(Kubke et al. 2004),신경교 경계 내부적 4.8±1.07 mm3(평균 ± SD, 체중 468±36 g, n=8). 재구성된 이소주파수 대역의 측정 길이는 2,738±522 μm(평균 ±SD, n=8)이었다. 최고의 ITD는 열등한 콜리큘러스(IC)의 중앙 핵의 핵심 영역으로 NL 뉴런의 프로젝션에서 유지된다(Takahashi et al. 1987; 다카하시와 고니시 1988a). 거기에서, NL에서 ITD의 공간 확장지도는 각 등주파수 라미나 (Wagner et al. 1987)의 단일 ITD지도에 수렴한다.

이러한 수렴은 정면 ITD 표현의 정밀도를 향상시켜야 합니다. 코어의 NL 수신자 영역은 NL의 크게 반대되는 맵으로부터 교차 투영을 수신하여 원소 헤미필드의 표현을 형성합니다(Wagner et al. 1987, 2002). 우리가 NL 십자가에서 발견 한 ipsilateral ITDs가 코어에서 반대 측 표현을 형성하는지 또는 ipsilateral IC에 투영되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. IC를 가로지르는 핵심 프로젝트의 뉴런은 반대측 측삭 쉘로, 여기서 그들은 반대쪽 헤미필드의 표현을 형성한다(다카하시 외. 1989; 바그너 외. 1987). Feldman과 Knudsen (1997, 그들의 그림 2)는 IC 측삭 쉘에서 15 ° ipsilateral에서 80 ° 반대측으로 azimuthal 공간의 표현을보고, ipsilateral 구성 요소가 존재제안, 잠재적으로 코어를 통해 NL에서 릴레이, 또는 ipsilateral NL에서 직접 투영으로. 둘 중 하나가 가능합니다.

NL에서 가장 내측 “ipsilateral”표현에서 축삭은 lemniscal 경로가 일반적으로 완전히 교차되지 않기 때문에, 측면 lemniscus에서 교차하지 않을 수 있습니다.

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